Performing equipment qualifications according to pharmaceutical quality regulations and Dara's internal quality regulations, to ensure the conformity / quality of the facilities and equipment supplied by Dara.
We are looking for validation technicians to carry out the following tasks:
Ensuring the quality of Dara projects.
Write and execute qualifications and protocols of the FDS / DQ, FAT, SAT, IQ / OQ.
Coordinate the quality assurance activities of the assigned projects (internal inspections, FAT, qualifications, ...).
Collaborate in the fulfillment of the planning of the qualification tasks.
Collect, negotiate and reach agreements regarding customer requirements in the qualification protocols. These agreements must contemplate Dara standards, as well as the client's own requirements.
Attend the FAT execution of the assigned projects, together with the client.
Carry out the execution of SAT, IQ and OQ at the client's facilities.
Carry out the continuous improvement of the validation documentation and updating of standards adaptable to each project.
Approval of external protocols, supervision of the contracted works.
Support in the acquisition, maintenance and custody of the documentation regarding pharmaceutical regulations.
Support in the definition, maintenance and filing of the records of the calibration plan of the measuring instruments used in tests.
Provide suggestions and participate in the continuous improvement of the activities carried out.
In Übereinstimmung mit den Bestimmungen der geltenden Gesetzgebung über den Schutz personenbezogener Daten, informieren wir Sie, dass durch das Ausfüllen dieses Formulars Ihre persönlichen Daten werden in Behandlungen, deren verantwortlich ist aufgenommen werden Maquinaria Industrial Dara, SL (CIF: B-61293577) zu dem alleinigen Zweck, unsere Dienste anzubieten und Informationen entsprechend den auf unserer Website www.dara-pharma.com ausgewählten Optionen zu versenden. Diese Zustimmung ist die Legitimation für die Verarbeitung dieser Daten. Die persönlichen Daten, die Gegenstand der Behandlung sind, werden während des gesamten Prozesses des Antrags oder der Informationsanfrage aufbewahrt, oder in ihrer Abwesenheit während der Zeiträume, die in der geltenden Gesetzgebung festgelegt sind, wobei sie gelöscht werden, wenn sie nicht mehr notwendig oder relevant für den Zweck sind, für den sie gesammelt oder registriert wurden. Ebenso informieren wir Sie darüber, dass Sie jederzeit Ihre Rechte in Bezug auf Ihre Daten ausüben können, indem Sie sich mit uns an unserem eingetragenen Sitz in Pol. Ind. Coll de la Manya - Galileo Galilei, 5-19 - 08403 Granollers (Barcelona, Spanien) , oder per E-Mail: lopd@dara-pharma.com. Weitere Informationen finden Sie unter Datenschutzbestimmungen.